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详细信息
  • 软件大小:598.24MB
  • 最后更新:12-08
  • 最新版本:3.6.9
  • 文件格式:apk
  • 应用分类:手机网游
  • 使用语言:中文
  • 网络支持:需要联网
  • 系统要求:9.9以上
应用介绍
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版本更新
V 8.5.66 全新版本闪耀上线!

manbext万博官方登录首页入口官方来自广州的PNH患者李先生(化名)已用上盐酸伊普可泮胶囊。“今年以来我经常头晕、气短、疲劳,有时候爬一两层楼梯都觉得费劲。”他表示:“在医院确诊PNH后,既往环孢素+雄性激素治疗没法改善我的贫血,需要经常回医院输血。我很幸运成为首个使用创新药的患者,期待它能帮我改善病情。”

此次广东首方由南方医科大学珠江医院血液科医生梁钊开出。他介绍:“血液内科是罕见病发病最多的科室,血友病、PNH等都属于血液内科不罕见的‘罕见病’。希望未来能有更多的罕见病特效药上市,让罕见病患者能接受更好的药物治疗。”

据介绍,目前使用较为广泛的治疗方式为糖皮质激素、钙调蛋白抑制剂、输血等对症治疗,部分患者可接受造血干细胞移植等进一步治疗,但整体治疗效果并不理想。虽然近年来抗补体C5疗法的出现使患者的血管内溶血得到控制,但其无法有效抑制血管外溶血。一旦补体抑制剂供给不足,患者也可能面临突破性溶血的风险。因此,患者需要终身、频繁地到医疗机构注射治疗。如何进一步提升PNH的治疗结局和管理模式仍是临床亟需满足的需求之一。

PNH是由于患者造血干细胞PIG-A基因发生突变而导致的一种“罕见病”。“由于疲劳、腹痛、背痛、肾功能不全、静脉和动脉血栓形成等非特异性症状,PNH患者很容易被误诊、漏诊。”梁钊表示:“由于医患对PNH缺乏了解,很多患者可能在发病后辗转多个医院才最终确诊,有的患者甚至出现延迟诊断数年的情况。”

作为一种慢性、多系统、进行性的血液系统疾病,PNH对患者的伤害是终身的,可能造成一系列威胁生命的并发症。梁钊指出:“除了贫血、溶血、骨髓造血功能衰竭等典型的临床症状,患者也面临着数倍于常人的血栓和慢性肾病风险,部分患者还会出现如肺动脉高压、肾功能不全甚至衰竭等严重的并发症。”

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评论
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  • 来自玉环的网友2天前
    在你的教学生涯中,是否存在学生成绩越优秀,性情越凉薄的现象?❙
  • 来自合肥的网友3天前
    川渝等地高温愈演愈烈,40℃ 以上高温范围将进一步扩大,此轮高温还将持续多久?❚
  • 来自芜湖的网友7天前
    历史研究必须依赖珍贵史料吗?❛❜
  • 来自蚌埠的网友7天前
    40 岁左右正是事业的巅峰时期,工作经验丰富,为什么现在大公司裁员把年龄划分下岗的条件?
  • 来自淮南的网友1天前
    为什么我们渺小的大脑可以理解葛立恒数这么巨大的东西?❝❞
  • 来自马鞍山的网友10天前
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  • 来自淮北的网友25天前
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