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- 最后更新:12-07
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AI与病毒学研究的结合正在突破这一难题。本篇论文提出了全新的深度学习模型"LucaProt",它基于Transformer框架与大模型表征技术,结合蛋白质序列和内在结构性特征,在独立的测试数据集上表现优异,具有极高的准确性(假阳性率仅为0.014%)和特异性(假阴性率为1.72%)。
中山大学医学院教授施莽表示,在科研领域,AI的应用已经势不可挡,通过AI方法探索科学问题已取得了重要突破。“这种研究范式将成为未来科学界的常态,也可能成为我们认知世界的重要手段。”
病毒与人类的健康密切相关,但人类已知已确认的病毒种类仅有5000余种,这只是病毒世界的冰山一角。传统RNA病毒鉴定方法高度依赖于序列同源性比对,即通过比较未知病毒与已知病毒的序列相似性来进行识别。然而,RNA病毒种类繁多且高度分化,传统方法难以捕捉缺乏同源性或同源性极低的“暗物质病毒”,新病毒发现的效率较低。
据介绍,研究团队对来自全球生物环境样本的10487份数据进行病毒挖掘,发现了513134条病毒基因组,代表161979个潜在病毒种及180个RNA病毒超群。使RNA病毒超群数量扩容约9倍,病毒种类增加约30倍,其中23个超群无法通过序列同源方法识别,被称为病毒圈的“暗物质”。
该论文还揭示了多个病毒学领域新发现,例如发现迄今为止最长的RNA病毒基因组,长度达到47250个核苷酸;识别出超出以往认知的基因组结构,展示了RNA病毒基因组进化的灵活性。此外,在高温的深海热泉等极端环境中,RNA病毒依旧存在多样性。
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